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據了解，3月13日，葛蘭素史克（GSK）將在巴西伊瓜蘇舉行的國際 RSV 研討會（3 月 12 日至 15 日）上分享其關于呼吸道合胞病毒 （RSV） 的最新研究成果。本次研討會匯集了該領域的世界領先專家，討論 RSV 研究、預防和治療的最新進展。

會議期間，GSK 和合作專家將提交總共 17 篇摘要，涵蓋一系列主題，包括 RSV 的流行病學和負擔、Arexvy（呼吸道合胞病毒疫苗，重組佐劑）、GSK 的 RSV 疫苗的幾個后期臨床讀數、成本效益模型，以及不同循環 RSV 毒株對 GSK RSV 疫苗療效的潛在影響分析。

疫苗高級副總裁兼全球醫學事務負責人 Susie Barnes 表示：“作為創新和預防領域的領導者，我們致力于與全球科學界合作，以更好地了解 RSV 在成人中的挑戰。迄今為止，全球已有超過 1100 萬成年人接種了我們的 RSV 疫苗，生成了關于免疫接種影響的可靠數據，以幫助改善公共衛生并保護處于危險中的人。

據估計，全球每年有 6400 萬各個年齡段的人受到 RSV 的影響，包括老年人和患有某些潛在疾病的人。盡管 RSV 疫苗（包括 GSK 的疫苗）已在 60 多個市場提供，但到目前為止，只有少數符合條件的成年人接種了疫苗。在美國，到 2023-24 賽季結束時，大約 24% 的符合條件的成年人已經接種了 RSV 疫苗。國際 RSV 研討會是一個展示數據的機會，以加強醫療保健專業人員和科學界對成人 RSV 風險以及 RSV 疫苗接種潛在益處的了解。

將在國際 RSV 研討會上發表的主要摘要

促進對成人 RSV 預防的了解和改進 RSV 預防的新數據：

l AReSVi 004 – 36 個月免疫原性：來自 3 期研究的數據，該研究評估了 60 歲及以上成年人在初次接種疫苗后 36 個月接種第二劑 GSK RSV 疫苗后的免疫原性和安全性。

l AReSVi 006 – 菌株測序：使用 GSK 的 AReSVi-006 3 期功效研究，該分析側重于病毒在三個 RSV 季節的遺傳變異以及 GSK 的 RSV 疫苗對這些變異的潛在功效廣度。

l AReSVi 006 – 患者報告的結果：患者報告數據分析的結果，評估 RSV 感染對 3 期療效研究中三個 RSV 季節入組的接種疫苗和未接種疫苗人群的影響。

l NCT05921903 – 免疫功能低下患者的疫苗劑量：來自一項 2b 期研究的數據，該研究評估了 GSK RSV 疫苗在因肺和腎移植而導致免疫功能低下的成人（≥18 歲）中的免疫反應和安全性，將第二次疫苗接種后一個月接種一劑與兩劑疫苗與接受單劑 GSK RSV 疫苗的 50 歲及以上非免疫功能低下成人的對照組進行比較。

l NCT06389487 – 18-49 歲 RSV 疾病風險增加的成年人的疫苗反應：來自一項 3b 期研究的數據，該研究評估了 GSK 的 RSV 疫苗在 18-49 歲 RSV 疾病風險增加的成年人中的免疫反應和安全性的非劣效性與 60 歲及以上的成年人相比。