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(資料圖片僅供參考)

臨床階段生物技術公司MetaVia Inc．（納斯達克代碼：MTVA）今日在巴塞羅那舉行的歐洲肝臟研究學會（EASL）2026年大會上的重磅壁報環節，公布了其新型雙受體激動劑DA-1726在高劑量1期臨床試驗中的最新數據。結果顯示，該藥物在減重、縮小腰圍及改善肝臟相關指標方面表現出良好潛力。

DA-1726是一種新型的腸調素類似物，可同時靶向胰高血糖素樣肽-1受體（GLP1R）和胰高血糖素受體（GCGR）。此次公布的48毫克隊列數據顯示，在未進行劑量滴定的情況下，肥胖受試者在第54天時平均體重下降達9.1%，且未出現平臺期；腰圍平均減少9.8厘米。安全性方面，DA-1726總體耐受性良好，未出現嚴重不良事件或治療相關停藥事件，胃腸道不良事件主要為輕至中度且呈一過性，也未觀察到有臨床意義的心血管參數變化。

值得注意的是，探索性FibroScan無創肝臟評估顯示出早期肝臟相關改善。在第54天時，48毫克組的受控衰減參數（CAP）較基線下降20.0 dB/m，而安慰劑組則上升24.0 dB/m；通過振動控制瞬態彈性成像（VCTE）測量的肝臟硬度值也較基線下降10.3%，安慰劑組則上升13.8%。

MetaVia首席執行官Hyung Heon Kim表示，這些數據進一步強化了DA-1726作為GLP-1/胰高血糖素雙受體激動劑的差異化代謝特征，特別是在探索性FibroScan結果中觀察到的肝臟生物標志物改善，進一步說明了其在肥胖及相關肝病MASH中的治療潛力。目前，評估更高劑量和更長治療時間的1期Part 3a/3b滴定研究正在進行中，預計2026年第四季度公布數據。